广东医科大学发明专利推介(第16期)
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序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利权人 |
1 | 一种活动性肺结核的生物标志物及其应用 | ZL202010736097.8 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明提供了一种活动性肺结核的生物标志物,涉及生物标志物及治疗靶点技术领域,所述生物标志物为hsa‑miR‑433‑3p,该hsa‑miR‑433‑3p能用于制备活动性肺结核的诊断试剂,且采用该hsa‑miR‑433‑3p制备的活动性肺结核诊断试剂具有如下优点:外周血标本采集方便,且外周血标本容易处理;检测耗时短,能够快速得出结果,利于疾病的快速诊断;检测费用相对较低,能够减轻病人的经济负担。此外,该hsa‑miR‑433‑3p还能作为活动性肺结核的治疗靶点,有利于新药的开发。 |
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2 | 琥珀酰化壳聚糖修饰外泌体及其制备方法和应用 | ZL202310039872.8 | 广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本发明提供一种琥珀酰化壳聚糖修饰外泌体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,所述琥珀酰化壳聚糖修饰外泌体包括外泌体和修饰于所述外泌体表面的琥珀酰化壳聚糖。本发明通过琥珀酰化壳聚糖表面的氨基与具有膜结构的外泌体表面糖蛋白羧基形成化学交联,且琥珀酰化壳聚糖与外泌体间具有静电相互作用,从而使琥珀酰化壳聚糖修饰在外泌体表面,经过修饰后其组织诱导活性更好,生物活性更高,且对软骨基质的穿透作用更强,从而能够显著提高组织再生修复效果。 |
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3 | 一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料及其制备方法与应用 | ZL202110884641.8 | 广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本发明涉及一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料及其制备方法与应用。该分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料的制备方法如下:S1.对透明质酸进行巯基化修饰;S2.壳聚糖的马来酰化改性;S3.聚电解质溶液的制备;S4.静电纺丝法制备纳米纤维;S5.纳米纤维层层自组装(LBL)表面功能化。本发明提供的分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料具有良好的抗菌和保湿性能,并具有较好的组织粘附性;其可作为水溶性药物及生物活性因子的稳定、高效缓释载体,适用于在组织再生修复中的应用,尤其是糖尿病患者皮肤修复领域。 |
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4 | 钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料的制备方法及其应用 | ZL202111103190.6 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开一种钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料的制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:1)制备钴基金属有机骨架化合物Co‑MONCs;2)使钴基金属有机骨架化合物Co‑MONCs高温碳化生成钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料;以上制备方法制得的钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸氯丙嗪;本发明所述制备方法简单,原料来源充足、生产成本低,适合扩大化生产要求,方便工业生产;该制备方法制备出来的钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料对盐酸氯丙嗪具有很好的吸附能力,具有良好的脱附能力和循环利用能力,还具有磁性,通过磁铁能快速回收,回收便捷。 |
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5 | 铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料的制备方法及应用 | ZL202111054918.0 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开一种铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料的制备方法及应用,制备方法包括以下步骤:1)制备铜金属有机骨架化合物MOF;2)使铜金属有机骨架化合物MOF高温碳化生成铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料;以上制备方法制得的铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料作为光催化剂应用在有机染料的光降解反应中。本发明所述制备方法原料来源充足、生产成本低,适合扩大化生产要求,方便工业生产;该制备方法制备出来的铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料作为光催化剂应用在有机染料的光降解反应中,铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料对有机染料甲基紫具有强催化降解能力,且铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料具有良好的循环利用的能力,稳定性好。 |
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6 | AMPKα1琥珀酰化修饰及应用 | ZL202211116713.5 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开AIF1琥珀酰化修饰及应用,AMPKα1在第266位点赖氨酸残基琥珀酰化修饰,AMPKα1的266位赖氨酸残基琥珀酰化修饰显著高于癌旁组织,影响AMPKA1的生物学功能,具有促进和维持肺癌细胞生存和生长的作用,其琥珀酰化水平变化可作为肺癌发生发展的标志物和靶点。 |
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7 | 麦冬皂苷D在制备抗轮状病毒药物中的应用 | ZL202210742097.8 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了麦冬皂苷D在制备轮状病毒药物中的应用,通过实验证实,在麦冬皂苷D的药物浓度为1.2‑1.8mM范围内,麦冬皂苷D对轮状病毒有直接杀灭作用,并且麦冬皂苷D对细胞没有药物毒性。所述麦冬皂苷D通过抑制MA104细胞中结构蛋白VP6基因表达,从而发挥其抗轮状病毒作用。因此,本发明提出了以麦冬皂苷D为主要活性成分,有望研制出安全有效的特异性抗轮状病毒药物,并对抗轮状病毒药物研究提供了指导价值。 |
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8 | 外周血单个核细胞hsa-miR-874-3p作为活动性肺结核标志物的应用 | ZL201910958210.4 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明涉及生物标志物技术领域,具体涉及外周血单个核细胞hsa‑miR‑874‑3p作为活动性肺结核标志物的应用。该hsa‑miR‑874‑3p在活动性肺结核患者的外周血单个核细胞和结核菌感染的人单核细胞系THP‑1中显着上调,并且上调的hsa‑miR‑874‑3p可能在单核巨噬细胞中作用于ATG16L1 mRNA调控巨噬细胞自噬参与对Mtb的感染过程。上调的hsa‑miR‑874对APTB患者早期诊断具有一定的意义。因此,利用qRT‑PCR方法检测hsa‑miR‑874在APTB患者中的表达情况可以对疾病进行诊断。并且提供了一种新的临床诊断和治疗的分子靶点,有利于新药的开发。 |
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9 | 大米砷暴露损伤的尿液生物标志物及其筛选方法和应用 | ZL202210577076.5 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明提供一种大米砷暴露损伤的尿液生物标志物及其筛选方法和应用。所述生物标志物包括肌醇和D‑松醇中的任意一种或两种。筛选方法包括如下步骤:S1:用大米砷对小鼠进行全生命周期暴露;S2:随后GC‑MS检测不同暴露时间的小鼠尿液中的小分子代谢物;S3:从尿液的代谢谱中筛选出因砷暴露在时间尺度上重现的小分子代谢物,作为指示大米砷暴露损伤的生物标志物。本发明首次提出基于时间序列对长期砷暴露小鼠的尿液代谢组的生物标志物筛选研究,筛选出的生物标志物可以提示对暴露人群采取相应的防护和治疗措施,脱离有害因素的接触环境,极大的降低疾病或死亡发生所带来的经济或社会负担。 |
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10 | 亚麻木酚素在制备抗轮状病毒药物的应用 | ZL202210569634.3 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明涉及医药技术领域,具体涉及亚麻木酚素在制备抗轮状病毒药物的应用。通过实验证实,亚麻木酚素能够抑制轮状病毒感染,在亚麻木酚素药物浓度为0.5‑4μmol/L时,亚麻木酚素具有明显抗RV生物合成作用,且在亚麻木酚素药物浓度大于5μmol/L时产生轻微的细胞毒性。因此,本发明提出了以亚麻木酚素为主要活性成分,有望研制出安全有效的特异性抗轮状病毒药物,并对抗轮状病毒药物研究提供了指导价值。 |