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1 | 一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用 | ZL202210324996.6 | 广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用,属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸,再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应,合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。该合成方法成熟,反应条件简单,反应产率较高,适用于工业化生产。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性;体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性,对由致病菌,尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景。 |
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2 | 一种用于结核耐药诊断的血清蛋白标志物及其应用 | ZL201910735873.X | 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所);广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了血清蛋白标志物作为结核耐药诊断标志物的应用,其中,血清蛋白为补体蛋白C4A(C4A)、补体蛋白C4B(C4B)、乳酸脱氢酶B(LDHB)、角蛋白9(KRT9)、α‑2巨球蛋白(A2M)、凝血因子XI(F11)、血清铁传递蛋白(TF)、免疫球蛋白α‑1(IGHA1)、免疫球蛋白(IGHM)、免疫球蛋白J链(JCHAIN)、V1‑47蛋白(IGLV1‑47)、V4‑31蛋白(IGHV4‑31)中的至少一种。根据不同结核耐药类型个体的血清蛋白进行分析,从血清蛋白的角度为结核耐药的靶向治疗提供新的思路。 |
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3 | 一种组合物及其在制备具有生发和/或乌发作用的日化产品中的应用 | ZL202111479808.9 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种组合物及其在制备具有生发和/或乌发作用的日化产品中的应用。所述的组合物,其包含羊栖菜提取物以及高良姜提取物;其中,羊栖菜提取物与高良姜提取物的重量比为1~3:1;进一步地,所述的组合物中还包含方格星虫三肽金属螯合物;所述的方格星虫三肽金属螯合物选自方格星虫三肽锌螯合物和方格星虫三肽镁螯合物中的一种或二种的混合。研究表明:所述的组合物具有酪氨酸酶激活作用;因此,将该组合物作为活性成分可以用于开发具有乌发作用的产品。发明人进一步研究表明,将方格星虫三肽金属螯合物和羊栖菜提取物以及高良姜提取物组合后,其不仅具有优异的酪氨酸酶激活作用,可以起到乌发作用,同时还可以起到生发作用。 |
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4 | 一种抗CTLA-4的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及其应用 | ZL202210076908.5 | 宁夏医科大学;广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明提供了一种抗CTLA‑4的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及其应用,属于免疫学技术领域。本发明的抗CTLA‑4的纳米抗体E5针对CTLA‑4的重链设计,抗CTLA‑4的纳米抗体E5包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR。本发明的纳米抗体E5能够特异性识别CTLA‑4抗原。本发明将编码所述抗CTLA‑4的纳米抗体E5的编码基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体,能够特异性的识别CTLA‑4抗原,能够应用于肿瘤的分子诊断和/或抗肿瘤药物的制备。 |
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5 | 图像成批自动化增强与存档方法、装置、设备和存储介质 | ZL202010032530.X | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明涉及图像成批自动化增强与存档方法、装置、设备和存储介质,该方法在原图库的文件夹内,以成批地,循环的方式自动化地读取原图像,并且进行增强和保存,其在新图库成批保存的图像,包括原图像和增强后的两种图像,其图像生成对应的文件名,即原图文件名和预设规则的命名进行串连性地组合,以达到按原图文件名分类,每一类区分原图和增强后的两种效果图,其优点是降低人工操作的依赖程度,提高成批处理图像的自动化效率;无论是医疗上或者是刑侦上的图像分析者,都可以从生成的图像中,进行快速对比分析,从而得出医疗诊断结论或者得出刑侦判断结论。本软件在医疗上或者是刑侦上,起着提高效率和增强判断科学性的辅助作用。 |
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6 | 抗SARS-CoV-2S蛋白的纳米抗体、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及应用 | ZL202210077156.4 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明提供了抗SARS‑CoV‑2 S蛋白的纳米抗体、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及应用,涉及生物医药技术领域。本发明所述纳米抗体包括C4和C9,C4和C9均为驼源,可特异性识别SARS‑CoV‑2 S蛋白。本发明将所述C4和C9分别与人IgG Fc段进行融合,可获得重组C4和重组C9两种重组纳米抗体,并且经验证,所述重组C4和重组C9均能够特异性的识别SARS‑CoV‑2 S蛋白,都能够应用于新冠病毒的诊断试剂或抗病毒药物的制备。 |
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7 | 抗高温改性环糊精星型聚合物页岩抑制剂及制备方法、水基钻井液 | ZL202211256930.4 | 广东医科大学;广东湛江海洋医药研究院 |
内容摘要 |
本发明公开了一种抗高温改性环糊精星型聚合物页岩抑制剂及制备方法、水基钻井液,属于钻井液领域。本发明以环糊精为核,多元醇为臂,得到具有较多活性羟基数量的改性环糊精,然后通过烯基苯酚在所述改性环糊精上引入碳碳双键,再利用碳碳双键引入有利于其他单体,如丙烯酰胺、乙烯基季铵盐单体、乙烯基磺酸盐单体以及苯乙烯得到抗高温改性环糊精星型聚合物页岩抑制剂。所述抗高温改性环糊精星型聚合物页岩抑制剂可作为页岩抑制剂使用,具有优异的抗温性能和抑制性能,且兼具了良好的环保性能,添加到水基钻井液中,可以赋予水基钻井液相同的有益效果。 |
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8 | METHODS FOR ESTABLISHINGCOLORECTAL CANCER P73 REPORTERGENE CELL LINE | 16/680,920 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
The present invention discloses a method for establishing a colorectal cancer p73 reporter gene cell line, specifically including: first designing a site-specific sgRNA sequence of a p73 gene and cloning same into a plasmid PX459; integrating a homologous recombination sequence of the p73gene and a green ffuorescent protein DNA fragment (EGFP)and transforming the plasmid and the integrated fragment together into a colorectal cancer cell line HCT116 byelectroporation; performing signal cell screening through aflow cytometer to obtain EGFP-expressing cells, and amplifying a monoclonal cell line; and identifying a positive p73reporter gene cell line through PCR identification and Western blot, among screened EGFP-expressing cell lines. The colorectal cancer cell line p73 gene and the EGFP areco-expressed, and the expression level of the EGFP is highly consistent with that of the p73 gene. Therefore, the expression level of the p73 gene can be accurately determined by detecting changes in the expression level of the EGFP The method for establishing the cell line in the present invention is simple, easy to implement, high in efficiency and precise in gene site positioning. |
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9 | 一种抗PD-1的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用 | ZL202210019581.8 | 宁夏医科大学;广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明提供了一种抗PD‑1的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用,涉及生物医药技术领域。本发明所述抗PD‑1纳米抗体和重组纳米抗体,可以特异性识别并结合PD‑1抗原,从而阻断PD‑1/PD‑L1的结合,具有体外肿瘤细胞杀伤作用,杀伤强度与作用时间和效靶比及药物浓度有关,同时还具有体内抗肿瘤作用。 |
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10 | 线性密度梯度溶液及其制备方法 | ZL202210550266.8 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了一种线性密度梯度溶液及其制备方法。方法包括:S1、确定线性密度梯度范围,配制浓度为C1和C2的溶液;S2、连接各仪器;S3、让浓度为C1的溶液充满第一内腔,暂停蠕动泵;S4、在左右两侧容器中加入溶液并使左右两侧的容器连通,同时开启溶液梯度混合仪的磁力搅拌器,进行搅拌;S5、将混匀后的溶液泵出到用于盛装线性密度梯度溶液的容器中,同时将浓度为C1的溶液泵入至左侧容器中;S6、待线性密度梯度溶液收集器中的液体体积到达预定的位置时,关闭蠕动泵。根据上述方法制得的溶液具有良好的线性密度梯度以及重复性。 |