广东医科大学发明专利推介(第44期)
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序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利权人 |
1 | 抑制TCF19的试剂在制备治疗肺腺癌的药物中的应用 | ZL202510828504.0 | 广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本发明提供了抑制TCF19的试剂在制备治疗肺腺癌的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明研究发现,TCF19在肺腺癌组织中显著高表达;敲低TCF19能够抑制肺腺癌增殖,能够增强5‑氟尿嘧啶的化疗效果;同时发现TCF19调控肺腺癌表达升高的上游调控因子为BRD4,敲低BRD4,TCF19的mRNA水平明显降低,蛋白水平也明显降低。TCF19能够作为肺腺癌的治疗靶点,抑制TCF19的试剂用于制备治疗肺腺癌的药物,具有非常高的应用前景和医疗价值。 |
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2 | 小分子肽LKLKLL在制备降血糖产品中的应用 | ZL202510022055.0 | 天津医科大学朱宪彝纪念医院(天津医科大学代谢病医院、天津代谢病防治中心);天津大学浙江研究院(绍兴);广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本发明公开了小分子肽LKLKLL在制备降血糖产品中的应用,小分子肽LKLKLL在制备降血糖产品中的应用,实验证明,本发明的小分子肽LKLKLL能够有效降低血糖水平,显著改善胰岛素抵抗,并为2型糖尿病的治疗提供了一个全新的靶点。这种小分子肽在降糖方面具有独特的作用机制,帮助患者更好地管理血糖水平,为糖尿病治疗提供了解决方案。 |
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3 | 一种睡眠呼吸暂停实时监测及预警系统 | ZL202610030543.0 | 广东医科大学附属第二医院 |
内容摘要 |
本发明涉及医疗鉴定技术领域,具体涉及一种睡眠呼吸暂停实时监测及预警系统,该系统包括:获取模块,用于获取从睡眠时刻至当前时刻的目标用户的PSG数据;确定模块,用于根据PSG数据中各时刻对应的窗口的呼吸努力波的频谱图和气流的频谱图,确定睡眠时刻至当前时刻的所有OSA事件;确定模块,还用于确定当前OSA事件的血氧消耗时段;确定模块,还用于确定可信OSA事件;预警模块,用于利用可信OSA事件的PSG数据构建目标用户的预警模型,利用实时采集的目标用户的实时PSG数据和预警模型对目标用户进行睡眠呼吸暂停预警。本发明提高了OSA诊断的准确性。 |
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4 | 罗氏菌属来源的外囊泡在制备骨髓间充质干细胞成骨分化的诱导剂中的应用 | ZL2025101895055 | 广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本发明提供了罗氏菌属来源的外囊泡在制备骨髓间充质干细胞成骨分化的诱导剂中的应用,本发明涉及生物医药技术领域,本发明采用超高速离心法获得罗氏菌属来源的外囊泡,并通过实验证明,罗氏菌属来源的外囊泡具有优异的促进人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨分化的效果,并可显著诱导成骨分化的标志蛋白上调表达,可作为骨髓间充质干细胞成骨分化诱导剂,能够应用于制备抗骨质疏松药物。 |
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5 | 美洲钩虫多肽NKI3在制备预防和治疗溃疡性结肠炎药物中的应用 | ZL202510768962.X | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了美洲钩虫多肽NKI3在制备预防和治疗溃疡性结肠炎药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明公开的美洲钩虫多肽NKI3在制备预防和治疗溃疡性结肠炎药物中的应用,NKI3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。NKI3可显著改善DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠的DAI评分、结肠长度、结肠病理学变化和炎症反应,因而可制备应用于预防和治疗溃疡性结肠炎的药物。 |
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6 | 美洲钩虫多肽NKI3在制备预防和治疗急性肺损伤药物中的应用 | ZL202510768971.9 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了美洲钩虫多肽NKI3在制备预防和治疗急性肺损伤药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明公开的美洲钩虫多肽NKI3在制备预防和治疗急性肺损伤药物中的应用,NKI3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。NKI3可显著改善LPS诱导急性肺损伤小鼠的肺组织损伤,降低炎症反应,因而可制备应用于预防和治疗急性肺损伤的药物。 |
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7 | 一种珍珠囊抗菌肽及其应用 | ZL202511011110.2 | 广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了一种珍珠囊抗菌肽及其应用,属于生物医药技术领域。其氨基酸序列为KRLF。理论分子量为562.76Da,等电点为11.54,pH=7.0时的净电荷为+2,抑菌实验结果表明,该多肽具有广谱高效的抗菌活性,对革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的增殖有明显的抑制效果。安全评价实验结果表明,抗菌肽有利于角质形成细胞和成纤维细胞的增殖,且安全无毒。 |
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8 | 热可逆型超分子凝胶及其制备方法和应用 | ZL202311210653.8 | 深圳市康泓威科技有限公司;广东医科大学 |
内容摘要 |
本发明公开了一种热可逆型超分子凝胶及其制备方法和应用,该热可逆型超分子凝胶通过制备苹果酸和山梨醇并分别微米化,使所述苹果酸与山梨醇在1:3~1:4的摩尔比下混匀反应后获得。本发明的热可逆型超分子凝胶在制备过程中无需添加额外交联剂,仅利用苹果酸与山梨醇分子之间发生非共价键作用即可形成所述热可逆型超分子凝胶。该凝胶可用于溶解疏水性药物,以其可生物降解性、化学稳定性好、良好的机械学性能、生物相容性好、溶解能力强等特点应用于生物医药领域。 |
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9 | 先天性纯红血细胞再生障碍性贫血斑马鱼模型的构建方法 | ZL202510177433.2 | 广东医科大学附属医院 |
内容摘要 |
本申请涉及一种先天性纯红血细胞再生障碍性贫血斑马鱼模型的构建方法,包括:定向突变野生型斑马鱼胚胎中bysl基因,获得F0代斑马鱼;将所述F0代斑马鱼与野生型斑马鱼交配,从出生的斑马鱼中筛选出阳性杂合子F1代斑马鱼;将所述阳性杂合子F1代斑马鱼与野生型斑马鱼交配,从出生的斑马鱼中筛选出阳性杂合子F2代斑马鱼;以及,将所述阳性杂合子F2代斑马鱼雌雄进行杂交,从出生的斑马鱼中筛选出阳性纯合子斑马鱼作为先天性纯红血细胞再生障碍性贫血症斑马鱼模型。该模型能够模拟出了先天性纯红血细胞再生障碍性贫血的症状,可以用于该病的机制研究、药物评价和新药筛选。 |
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10 | 一种β’-硫代-α,β-不饱和γ-内酰胺衍生物及其制备方法与应用 | ZL202511280693.9 | 广东湛江海洋医药研究院 |
内容摘要 |
本发明提供了一种β’‑硫代‑α,β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物及其制备方法与应用,属于有机化学合成技术领域。该β’‑硫代‑α,β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物具有式Ⅰ所示结构本发明的方法以碳酸铯作为碱,在蓝光照射条件下,通过自由基偶联、烯烃异构化过程,构建了β’‑硫代‑α,β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物分子骨架。经过生物活性评价,发现本发明方法制备的β’‑硫代‑α,β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物对MDA‑MB‑231人乳腺癌细胞有抑制作用。 |