广东医科大学发明专利推介（第29期）

1

一种抗癌药物复合物及其制备方法和应用

ZL202210532992.7

东莞市大朗医院;广东医科大学

内容摘要

本发明公开一种抗癌药物复合物，以沸石咪唑酯骨架结构材料为基架，复合硫酸亚铁和抗癌活性组分构成。本发明还公开了抗癌药物复合物的制备方法，包括1）金属盐溶于溶剂中，形成溶液A；2）抗癌活性组分溶于溶剂中，形成溶液B；3）将溶液B滴入溶液A中搅拌均匀，形成溶液C；4）将咪唑源溶液溶剂中，形成溶液D；5）将溶液D滴入溶液C中，搅拌均匀后，反应24h。本发明所述抗癌药物复合物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明抗癌药物复合物抗癌效果好，具有较好的体内安全性。制备方法原料易得，能够以简单的操作和流程稳定可靠地制成抗癌药物复合物。

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2

基于大数据的脑出血位置定位方法及系统

ZL202410901274.1

东莞市东南部中心医院（东莞市东南部中医医疗服务中心、广东医科大学附属东莞第一医院）

内容摘要

本发明提供一种基于大数据的脑出血位置定位方法及系统，根据患者信息构建脑出血头部模型，获取所述脑出血头部模型中的血块模型；确定满足单一穿刺条件的血块模型为一类模型，确定满足组合穿刺条件的血块模型为二类模型；基于穿刺定位策略获取所述一类模型和所述二类模型对应的多个穿刺引导路径；根据所述脑出血头部模型中的穿刺规避区域对所述穿刺引导路径进行干扰分析，确定满足穿刺定位条件的穿刺引导路径为目标路径，根据所述目标路径确定穿刺参考位置，基于所述穿刺参考位置对所述脑出血头部模型更新得到定位指示模型发送给医师端。

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3

具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法与应用

ZL202211328936.8

广东医科大学附属医院;广东湛江海洋医药研究院;自然资源部第四海洋研究所（中国—东盟国家海洋科技联合研发中心）

内容摘要

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物，其具有以下结构式：本发明还提供了一种具有抗肿瘤活性的化合物的制备方法，将CS‑piscidin多肽C端的第一个氨基酸上的羧基与Cyclo‑RGDfk多肽侧链的氨基连接，获得CS‑RGD多肽；CS‑RGD多肽N端的第一个氨基酸上的氨基与豆蔻酸上的羧基连接，获得Myr‑CS多肽。本发明还提供了具有抗肿瘤活性的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Myr‑CS多肽对白血病细胞、卵巢癌细胞等癌细胞的靶向性更强，展示出良好的抗肿瘤效应，并且对正常细胞的毒性小，药物安全性更高。

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4

一种多功能输液架

ZL202010479189.2

广东医科大学附属第三医院(佛山市顺德区龙江医院)

内容摘要

本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种多功能输液架，包括挂钩架、伸缩主支架和支撑架，伸缩主支架包括第一主支柱和第二主支柱，第二主支柱的下部穿设在第一主支柱的内部且与第一主支柱滑动连接，挂钩架包括挂钩柱和挂钩承座，挂钩柱的下端与第二主支柱的上端可拆卸地连接，挂钩柱的上端设有悬挂钩，挂钩承座设置在挂钩柱上，挂钩承座上设有多个挂钩，支撑架包括至少三个均匀间隔设置的支撑脚，支撑脚的上端与第一主支柱的下端转动连接，支撑脚的下端设有万向轮。可见，采用本发明具有能够满足不同的高度需求，悬挂多样物品，且能便携挂钩架，移动方便，收纳占地面积小的优点。

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5

一种阿维菌素B1a适配体及其筛选方法和应用

ZL202410158148.1

广东医科大学;广东湛江海洋医药研究院

内容摘要

本发明属于抗生素检测技术领域，具体涉及一种阿维菌素B1a适配体及其筛选方法和应用。该阿维菌素B1a适配体的核酸序列包括如SEQ ID NO.1所示序列。该阿维菌素B1a适配体的解离常数为63.13±8.91nM，对阿维菌素B1a具有较强的亲和力，可以特异性识别阿维菌素B1a。

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6

 一种多肽色氨酸残基吲哚C2位膦酰化修饰的化合物及其制备方法与应用

ZL202410614709.4

广东医科大学

内容摘要

本发明提供了一种多肽色氨酸残基吲哚C2位膦酰化修饰的化合物及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的化合物的结构式为制备方法为将化合物A、化合物B和光敏剂在溶剂中溶解后，置于450‑460nm的蓝光下照射室温反应，反应结束后，分离纯化，得到目标化合物。该方法以可见光(蓝光)作为反应能量来源，通过可见光催化精准修饰色氨酸残基吲哚2位膦酰化，该方法可以用于开发特定功能的多肽药物，同时具有便捷、操作简单、条件温和、绿色环保等优点。

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7

一种地黄干细胞的分离、分化培养方法

ZL202211514962.X

广东医科大学

内容摘要

本发明属于植物干细胞培养领域，公开了一种地黄干细胞的分离、分化培养方法。包括以下步骤：S1、取地黄属植株的块根或茎切段，进行灭菌后切片，再次灭菌后无菌水冲洗得到外植体片；S2、将外植体片转移至含有植物激素的保存液中浸泡，然后转移至诱导培养基中培养，诱导分别获得地黄干细胞、脱分化细胞和不定根，经过含有植物激素的继代分别培养得到稳定生长的地黄干细胞、脱分化细胞及不定根，再进行悬浮培养。本发明建立地黄干细胞、脱分化细胞及不定根的高效诱导及长期稳定的离体培养方法，同时建立了利用上述培养体系生产梓醇、毛蕊花糖苷、地黄苷A/D环烯醚萜类化合物的方法。

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8

基于图像识别的线粒体融合和分裂的动态检测方法及系统

ZL202411550863.6

广东医科大学附属医院

内容摘要

本发明公开了一种基于图像识别的线粒体融合和分裂的动态检测方法及系统，属于图像识别技术领域，该方法包括：为每张细胞图像标记采集时间，基于采集时间生成时间图像序列；赋予每张细胞图像第一序号，基于轮廓检测算法对每张细胞图像进行轮廓识别，以定位各个线粒体的第一轮廓；在细胞图像中赋予每个第一轮廓第二序号，将各张细胞图像中的第一轮廓进行对比整合；截取包含相同第二序号的第一轮廓，整合生成每个线粒体的形态变化序列；分析形态变化序列以获取线粒体各种形态及对应的出现时间；对线粒体的形态进行分析，以定位出现异常的线粒体。本发明可以对线粒体的形态进行追踪，从而准确有效地识别线粒体在整个观察周期内的动态变化。

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9

制备新型冠状病毒的目标基因的试剂在调控肿瘤发生和预后中的应用

ZL202310113021.3

广东医科大学

内容摘要

本发明提供制备新型冠状病毒的目标基因的试剂在调控肿瘤发生和预后中的应用，属基因工程技术领域。本发明对泛癌中SARS‑CoV‑2的目标基因进行系统的多组学分析。在基因组层面，STGs的SNV，CNV和甲基化等改变在泛癌中具有重要意义。在表达层面，STGs在多种肿瘤中表达差异，与肿瘤的预后及相关信号通路密切相关。STGs与肿瘤微环境密切相关，其异常表达促进肿瘤的免疫浸润。STGs参与抗癌药物耐药性形成，表明其靶向治疗的潜能。本发明揭示STGs的基因组和临床特征，探讨了其与肿瘤免疫的关系，阐释了肿瘤和新冠病毒之间的潜在分子作用机制，加深了对新冠病毒和肿瘤的了解，并为肿瘤的病毒疗法提供新思路。

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10

嗅素结构域家族蛋白4（OLFM4）在结肠癌检测产品中的应用

ZL202311614985.2

广东医科大学附属医院

内容摘要

本发明提供一种检测/诊断结肠癌的方法，具体为通过PAL‑SEQ技术检测患者结肠癌干细胞中OLFM4基因Poly(A)‑tail的具体长度与序列，实现对结肠癌患者的早期诊断，具有极高的精准性，可广泛用于临床使用。