广东医科大学发明专利推介（第21期）

1

一种可双面切片的病理切片机

ZL202110985656.3

广东医科大学

内容摘要

本发明属于病理切片技术领域，公开了一种可双面切片的病理切片机，包括：切刀装置，包括对称设置的两个切刀，且两个切刀可同步相向或相反移动；送料装置，包括对称设置于所述切刀装置两侧的送料组件，两组所述送料组件配合实现病理组织样品的往复移动，且病理组织样品的移动方向垂直于切刀的移动方向；每组所述送料组件均包括对称设置的两个送料带机构，病理组织样品在两个送料带机构之间进行移动，且两个送料带机构之间的距离通过病理组织样品或切刀装置进行限定；综上，利用送料装置实现病理组织样品的固定和输送，并且在往复输送过程中基于两个切刀装置位置的调整持续执行病理组织样品的双面切片，由此有效提高了切片效率。

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2

一种体内动态观察溶酶体损伤的方法

ZL202310037884.7

广东医科大学附属医院

内容摘要

本发明公开了一种体内动态观察溶酶体损伤的方法，构建可以组织特异性动态观察溶酶体损伤及修复的转基因小鼠，用于评估溶酶体的动态变化。采用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的方式，在小鼠基因位点定点插入CMV‑mRFP‑EGFP‑LGALS3‑WPRE‑polyA表达框，获得可过表达CMV‑mRFP‑EGFP‑LGALS3‑WPRE‑polyA基因的定点敲入杂合子小鼠；之后运用体内造模后的小鼠进行动态观察溶酶体损伤，本申请构建了组织特异性的动态观察溶酶体损伤及修复的小鼠，用于直观及动态反应组织溶酶体损伤的变化，进而反应组织损伤情况。

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3

SAHH可逆型抑制剂的应用、药物组合物及其应用

ZL202311310426.2

广东医科大学附属医院

内容摘要

本发明提供一种SAHH可逆型抑制剂的应用、药物组合物及其应用，属于细菌感染治疗技术领域，SAHH可逆型抑制剂在制备铜绿假单胞菌生物膜抑制剂中的应用。本发明提供SAHH可逆型抑制剂在制备铜绿假单胞菌生物膜抑制剂中的应用，SAHH可逆型抑制剂能够抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成，能够降低铜绿假单胞菌的耐药性，且对铜绿假单胞菌的毒力因子及生长特性没有影响，为铜绿假单胞菌生物膜防治提供了新思路。

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4

 一种可个体化定制的呼吸防护鼻贴及其人工智能化制备系统

ZL201910240936.4

广东医科大学

内容摘要

本发明涉及呼吸防护用品技术领域，特别是涉及一种可个体化定制的呼吸防护鼻贴及其人工智能化制备系统，其结构包括利用3D打印技术一体化制作而成的鼻型鼻贴模块和鼻孔过滤模块，鼻孔过滤模块包括滤膜和单向呼吸阀；单向呼吸阀在人体吸气时，透气部自主回缩关闭，以保证外面空气经过滤膜过滤后进入人体；在呼气时，透气部受呼出气体的冲击力而展开，利于人体废气同时通过透气部和滤膜呼出。该呼吸防护鼻贴能够高度贴合人鼻，结合单向呼吸阀的设计，杜绝鼻贴与鼻体贴合处产生缝隙，进而保障防护效果。该人工智能化制备系统，人工智能分析出各种参数供使用者选择，极大地方便使用者根据自身要求定制适合自己鼻型的、满足个性化需求的鼻贴。

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5

一种细胞穿梭肽及其应用

ZL202310350766.1

广东医科大学

内容摘要

本发明公开了一种细胞穿梭肽及其应用。所述细胞穿梭肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种融合多肽，由所述的细胞穿梭肽与促凋亡多肽KLA偶联。本发明涉及的RKPSSSWFWKPRYK来源于人源GSDMD蛋白质氨基酸序列，因此具有低免疫原性的特点，并且本身具有低毒性，并能将抗癌多肽KLA高效的运送到肿瘤细胞中从而起到抗肿瘤的效果。还可以利用所述细胞穿梭肽将蛋白质、药物、核酸、siRNAs、纳米粒子等运送至肿瘤细胞中从而增强抗肿瘤效果，也可以与抗肿瘤药物偶联，起到降低抗肿瘤药物的使用剂量和毒性，或发挥逆转肿瘤耐药的作用。

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6

丹酚酸B在制备抗轮状病毒制剂中的应用 

ZL202310734123.7

广东医科大学

内容摘要

本发明公开了一种丹酚酸B在制备抗轮状病毒制剂中的应用，涉及医药技术领域。丹酚酸B在16‑256μM对细胞没有药物毒性，且在64‑256μM能够有效抑制轮状病毒的生物合成，丹酚酸B通过抑制结构蛋白VP6发挥抗轮状病毒生物合成的作用，丹酚酸B对轮状病毒无吸附和直接抑制作用，为抗轮状病毒提供新途径。

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7

一种适配体-环金属铱偶联物及其制备方法与应用

ZL202210099640.7

南方海洋科学与工程广东省实验室（湛江）;广东医科大学

内容摘要

本发明公开了一种适配体‑环金属铱偶联物及其制备方法与应用。一种适配体‑环金属铱偶联物，包括以下结构式中的至少一种：ApIrC1、ApIrC2、ApIrC3、和ApIrC4；其中，结构式中的核酸适配体为AS1411适配体。所述适配体‑环金属铱偶联物，对肺癌细胞A549、宫颈癌细胞HeLa、肝癌细胞HepG2和乳腺癌细胞MCF‑7等肿瘤细胞株具有优良的抑制效果，且对正常细胞的毒性较小，同时，能与癌细胞特异性结合，可运用于荧光成像和抗肿瘤药物中。

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8

一种铁死亡诱导剂的制备方法与应用

ZL202210702778.1

广东医科大学; 首都医科大学附属北京中医医院;上海予成医药科技有限公司

内容摘要

本发明属于药物应用技术领域，公开了一种铁死亡诱导剂的制备方法与应用，具体公开了一种灵菌红素的制备方法，包括以下步骤：将式5所示的化合物与式11所示的化合物反应制得灵菌红素。本发明提供的灵菌红素制备方法不需要选用复杂的催化体系，制备步骤简单，降低了灵菌红素的制备成本。

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9

miR-92b-3p抑制物在制备治疗癫痫药物中的应用

ZL202310023981.0

广东医科大学附属医院

内容摘要

本发明提供miR‑92b‑3p抑制物在制备治疗癫痫药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过筛选验证miR‑92b‑3p抑制物能够对ADAM10基因的表达水平具有良好的调控作用，使ADAM10基因的表达上调，从而降低癫痫的发病率和重症率，并延长癫痫的潜伏期，对癫痫具有良好的治疗作用，将其应用于治疗癫痫药物的制备过程，能够为癫痫治疗提供新的方向，具有良好的应用前景，且miRNAs是一类小分子，容易突破血脑屏障，有利于充分发挥药效，降低副作用。

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10

一种吲哚吗啡烷衍生物的制备方法

ZL202311319047.X

广东湛江海洋医药研究院；广东医科大学

内容摘要

本发明公开了一种吲哚吗啡烷衍生物的制备方法，属于有机化学合成技术领域。所述制备方法的步骤包括：将吲哚化合物或5,6‑二氢‑4H‑吡咯并[3,2,1‑IJ]喹啉与炔丙基胺环酮化合物溶于有机溶剂中，加入催化剂和添加剂，反应后即得吲哚吗啡烷衍生物。经过生物活性评价，发现该类化合物对A549肺癌细胞有抑制作用，最低IC50值为23.11uM。本发明提供的合成方法成本低廉，操作简便，原子经济性高，副产物只有水，环境友好，具有良好的工业应用前景。